Диагнозата "лупус" се бави средно със 7 години. Кампания запознава със симптомите Снимка: © Getty Images

В световен мащаб средно до 7 години отнема на пациентите с лупус да разберат, че страдат от автоимунното заболяване. В България статистиката е същата. Лупусът може да изглежда като грип, бъбречна или сърдечна недостатъчност, а ходът на заболяването е индивидуален за всеки пациент.

Национална кампания на фармацевтична компания AstraZeneca запознава със симптомите и протичането на заболяването с идеята да се съкрати времето до поставяне на точна диагноза.

Кампанията "Разпознай лупуса" ще се проведе чрез споделянето на лични истории, експертна информация и достъпни образователни ресурси. В нея се включват и редица обществени личности и медицински специалисти.

Системният лупус еритематозус – или накратко лупус – е хронично автоимунно заболяване, при което се атакуват органи и системи на организма.

Най-голямата заплаха често не е самото заболяване, а времето, в което то остава неразпознато и нелекувано.

Болестта е рядка и засяга предимно жени в репродуктивна възраст (15-44 години), като съотношението жени към мъже е приблизително 9:1. В световен мащаб от системен лупус еритематозус са засегнати общо 3,41 милиона души.

В България няма регистър и проследяване, което възпрепятства своевременното откриване на заболяването. Ранното диагностициране спомага за предотвратяване трайното увреждане на органите и дава шанс за по-качествен живот.

Какви са симптомите за лупус?

Класическият пеперудообразен обрив по лицето, e един от знаковите симптоми на ранния лупус и се разпространява по носа и бузите.

Лупусът може да бъде разпознат и по други симптоми, включително хронична умора, ставни болки, неясно повишена температура, косопад, кожни обриви по останалата част на тялото и много други.

Забавянето на поставяне на диагнозата и адекватното лечение във времето са от значение, защото уврежданията на органите могат да бъдат необратими. С развитието си лупусът може да засегне сърцето, бъбреците, белите дробове, мозъка и други органи.

"Много е важно хората, които имат оплаквания с неясен произход, да не ги пренебрегват. Нека се обърнат към своя общопрактикуващ лекар, а след това и към ревматолог, за да получат адекватна помощ – това е посланието на кампанията и причината да застана зад нея", поочва проф. Мариела Генева-Попова, специалист ревматолог.


Ако нашият сайт ви харесва, можете да се абонирате за седмичния ни нюзлетър тук:

Важно днес

Хотелът, построен върху река в "Елените", ще бъде съборен

Предстои ДНСК да издаде акт за събаряне на комплекса

14:45 - 11.10.2025
Важно днес

Слави Трифонов: Ще направя всичко възможно гнусотии да продължат да се пишат

Лидерът на ИТН се обяви за защитник на свободното слово

13:25 - 11.10.2025
Живот

Тя е Иваша Христова и не се страхува от теми табу – женската сексуалност, принадлежността и уязвимостта

Между Париж и София – пътят на Иваша Христова в литературата и изкуството

13:03 - 11.10.2025
Важно днес

Путин отговорил на Мелания Тръмп, че Русия е върнала украински деца, които иначе отрича да е отвличала

Путин има международна заповед за арест заради незаконното депортиране на деца от Украйна, но Кремъл отрича обвиненията

11:52 - 11.10.2025
Кино и сериали

"Чужденецът" на Озон: Трябва ли да виждаме лицето на смъртта

Море, секс, слънце и красиви млади тела не е формула за щастлив край

11:10 - 11.10.2025
Важно днес

Денков: Целта е да се отстрани кметът на Варна, но нямат убедителни доказателства срещу него

Така Николай Денков коментира задържането на Благомир Коцев в ареста

10:24 - 11.10.2025
Кино и сериали

„Когато насилникът се превърне в жертва“ — режисьорката Лина Вдовий разказва собствената си история в документалния филм „Татко”.

“TATA” е личен филм за страха, мълчанието и възможността да излекуваш травмата, като я заснемеш

09:44 - 11.10.2025
Важно днес

Най-масовото спортно събитие в София затваря за коли центъра на града този уикенд

Ограниченията са в сила на 11 и 12 октомври

09:26 - 11.10.2025