Абонирайте се за нюзлетъра на "Булевард България", за да получавате селекция с най-интересните теми на седмицата през погледа на нашия екип:
Експериментална ваксина на Pfizer и Valneva срещу лаймска болест показва данни за намаляване на броя на инфекциите, пренасяни от кърлежи, с над 70%.
Това съобщават фармацевтичните компании, които разработват препарата.
Те планират да представят данните на регулаторните органи с искане за одобрение в САЩ. Ако го получат, това може да стане единствената налична ваксина срещу лаймска болест.
В момента няма друга ваксина срещу инфекцията при хората, въпреки че вече има един подобен опит - LYMErix, която получава регулаторно одобрение през 1998 година.
Тя е изтеглена от пазара поради слаб интерес 4 години по-късно след оплаквания от нежелани реакции след имунизацията.
Въпреки че регулаторите не откриват причинно-следствена връзка между действието на препарата и страничните ефекти, LYMErix е спряна от производство.
Лаймската болест е инфекция, която се предава на хората чрез ухапване от кърлежи, носещи бактерията Borrelia burgdorferi. Заболяването често се разпознава по характерен обрив около мястото на ухапването и е разпространено в САЩ, Канада и Европа.
Проучване от 2021 г. на учени от Центъра за контрол и превенция на заболяванията (CDC) оценява, че около 476 000 души годишно само в САЩ се диагностицират и лекуват от лаймска болест. Ранните симптоми могат да включват умора, температура и болки в ставите, но ако не се лекува, заболяването може да стане хронично и да доведе до състояния като артрит или възпаление на сърцето.
Pfizer съобщава за резултатите от клинично изследване в късен етап, което сравнява ваксината с плацебо при 9400 души на възраст 5 и повече години. Данните показват, че са регистрирани по-малък брой случаи на заболяване от очакваното.
Ваксината се поставя на четири отделни дози, като графикът може да отнеме около 1,5 - 2 години за завършване на цикъла за имунизация.
След първоначалната доза се поставя втора след два месеца. Третата се планира между пет и девет месеца по-късно. Последната доза се прилага една година след третата.
Поради „клинично значимото“ намаляване на инфекциите, Pfizer заявява, че е уверена в потенциала на ваксината.
Данните все още не са публикувани или рецензирани.
.jpg)
