Кандидатът за ваксина срещу Covid-19 на Оксфорд и AstraZeneca получи одобрение от регулаторната агенция за лекарствата и здравните продукти на Великобритания.
Това е вторият препарат, който ще може да се въведе в употреба в страната след ваксината на Pfizer / BioNTech. Разработката AZD1222 е направена от екип от учени на Оксфордския университет и британско-шведския фармацевтичен гигант AstraZeneca.
Резултатите от клиничните изследвания показват, че тя има до 90% ефикасност при предотвратяване на Covid-19, като почти достига нивото, показано от разработките на Pfizer и Moderna.
Предимството на AZD1222 е, че може да се съхранява на по-високи температури от другите препарати, така че личните лекари или социалните домове ще имат по-лесен достъп до ваксината. Тя е и най-евтината от досегашните препарати, като според Sky News цената й е под 3 паунда на доза. Ваксината е създадена на базата на модифициран аденовирус, който не може да причини заболяване в човешкия организъм, но носи допълнителен ген на коронавируса, за да подготви имунната система за защитна реакция.
Регулаторът е приел, че клиничните изследвания на AstraZeneca са покрили стриктните стандарти за безопасност, качество и ефикасност.
От 4 януари ваксината на AstraZeneca ще може да се прилага сред групите, подлежащи на имунизация, което ще помогне за ускоряване на здравната кампания.
Британският министър на здравеопазването Мат Ханкок посочва, че е силно уверен в това, че системата ще осигури ваксинирането на достатъчно хора сред уязвимите групи до пролетта, за да може страната да излезе от пандемичната криза.
Приоритетът на здравните власти е да обхване колкото може повече пациенти, като поставянето на втората доза от ваксината може да се забави до 12 седмици след първата инжекция. Втората доза завършва имунизационния курс и е важна за дългосрочната защита.
Ако нашият сайт ви харесва, можете да се абонирате за седмичния ни нюзлетър тук:
