Абонирайте се за нюзлетъра на "Булевард България", за да получавате селекция с най-интересните теми на седмицата през погледа на нашия екип:
Мащабно проучване сред над 32 хиляди пациенти в САЩ, Чили и Перу не установи нито един случай на тежки странични ефекти като тромбоза при ваксинирани с препарата срещу Covid-19 на AstraZeneca.
Резултатите на британско-шведската компания бяха публикувани в понеделник и показаха 79% ефикасност на ваксината при предотвратяване на симптоми на коронавируса, както и 100% ефективност срещу тежко боледуване.
Около една пета от доброволците в клиничните тестове са били на възраст над 65 години и при тях ефикасността на препарата е същата, каквато е била отчетена при по-младите.
Всички участници са получили по две дози в рамките на четири седмици, макар оптималният интервал да е 12 седмици. В България двете инжекции се поставят през 10 седмици.
Резултатите са от фаза 3 на клинични проучвания в САЩ, където местният регулатор FDA все още не е одобрил препарата на AstraZeneca, но се очаква да го стори в следващия месец. Участвали са 32 449 души, предимно живеещи в страната, но сред тях е имало и пациенти от Южна Америка, съобщават ABC и BBC.
Комисията по безопасност, която е наблюдавала данните от ваксинацията, не е открила „повишен риск от тромбоза (б.а. – съсирване на кръвта) сред пациентите, получили поне една доза от ваксината“. Експертите са се фокусирали върху случаите на тромбоза, защото това беше основната причина за спирането на ваксинацията в много европейски държави.
Европейската агенция по лекарствата и СЗО обявиха, че ползите от препарата надвишават рисковете, а страни като България, Германия, Франция, Италия и Испания подновиха имунизациите с AZ/Oxford. Дания все още не го е направила, защото разследва два случая на тромбоза, единият от които смъртен. Все още няма данни за връзка между инцидентите и ваксината.
Много държави не искаха да имунизират хора от възрастовата група 65+ заради липса на достатъчно данни от клиничните проучвания относно ефикасността на препарата при най-възрастните. Все повече от тях обаче променят позицията си и започват да ваксинират тази група с AZ/Oxford – основният пример за това е Франция.
Проф. Андрю Полард от Оксфорд, който е наблюдавал проучването в САЩ, обяви, че резултатите са „страхотни новини, защото показват забележителната ефикасност на ваксината“.
„В много различни държави и при различни възрастови групи препаратът показва високо ниво на защита срещу Covid-19 и се надяваме, че това ще повиши употребата му по света, за да сложим край на пандемията“, казва един от разработчиците на ваксината проф. Сара Гилбърт.
