Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна оценката си за разрешаване на ваксината на Curevac. Препаратът използва технологията с информационна РНК, която досега се доказва като ефикасна от резултатите на Pfizer / BioNTech и Moderna.
Фармацевтичната компания, базирана в Тюбинген, си партнира с британската GlaxoSmithKlein. Първите данни от клиничните изследвания са внесени в централата на европейския регулатор, който трябва да оцени ефикасността и безопасността на ваксината.
До момента тези показатели са тествани в масови изпитания от фаза 2 и 3. Резултатите показват, че ваксината активира производството на антитела и имунни клетки срещу SARS-Cov2, което дава основание на компанията да кандидатства за разрешение.
ЕМА е одобрила общо три ваксини срещу Covid-19 - на BioNTech и Pfizer, на Мoderna и на AstraZeneca / Oxford. Сега тече и процесът по оценка на данните от клиничните изпитания на американския производител Novavax.
Ако нашият сайт ви харесва, можете да се абонирате за седмичния ни нюзлетър тук:
