Абонирайте се за нюзлетъра на "Булевард България", за да получавате селекция с най-интересните теми на седмицата през погледа на нашия екип:
Ирен Дикова е на 19 години, когато разбира за диагнозата си муковисцидоза - тя представлява рядко генетично заболяване, което засяга множество органи: бял дроб, панкреас, стомашно-чревен тракт. Пациентите имат силно скъсена очаквана продължителност на живота – от предучилищна възраст до 40 години.
Проявява се като тежки хронични инфекции на белия дроб и на дихателната система, дълготрайни хоспитализации, тежко антибиотично лечение и загуба на тегло. Грешни диагнози и неправилно лечение стимулират прогресивния характер на болестта и безвъзвратно увреждат органите.
В България е налице дефицит на диагностиката на тоза болест. Смята се, че има около 300 диагностицирани пациенти и двойно по-голямо число недиагностицирани.
Ирен разбира за заболяването си на 19 г., чак когато отива да следва в Италия.
Тя практикува различни спортове от дете, като тийнейджърските си години прекарва по лагери и в състезания по ски и тенис.
От диагнозата си насам момичето се старае да живее като нормален млад човек, доколкото е възможно. На 25 г. обаче заболяването прогресира и това налага да се направи избор - между смъртта или влизането в листа за чакащи трансплантация.
През 2017 г. екип от университетската болница AKH във Виена оперира успешно Ирен.
Едва година след трансплантацията българката участва в Европейско първенство за хора с трансплантирани бял дроб и сърце. От надпреварата тя си тръгва със златен медал в тениса на корт и бронзов в тениса на маса.
Днес Ирен е първата и единствена българка, която ще участва на световнo първенство за зимни спортове с трансплантирани бели дробове.
В момента тече подготовката ѝ за Световните зимни игри за трансплантирани (World Transplant Winter Games), които ще се преведат от 3-ти до 8-и март в италианското градче Бормио.
Българката работи усилено всеки ден в залата с личен треньор и не изпуска възможност за тренировки и на пистата. Тя ще се състезава в дисциплините – Гиг. Слалом и Слалом.
Според Ирен мисията ѝ в живота е да помага на хората в нужда и да дава надежда на чакащите за трансплантация. Чрез социалните си канали тя разпространява темата за донорството в България, която за мнозина у нас е още табу.
Тези, които се интересуват от темата и искат да разберат как работи донорството на органи в случай на мозъчна смърт, могат да научат повече от страницата „Да! За живот!“.
Ако желаете да подкрепите Ирен Дикова-Димитров в подготовката или участието ѝ в Световните игри за трансплантирани, връзката с нея е имейл адресът [email protected].
Ако имате нужда от практични съвети за CF, можете да посетите и този сайт.
