Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на Pfizer/BioNTech

Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри използването на ваксината срещу Covid-19, която беше разработена съвместно от американската компания Pfizer и нейния германски партньор BioNTech. Така регулаторът даде разрешение на ЕС да започне ваксинациите в рамките на една седмица.

Очаква се ваксинацията в България да започне на 27 декември в три града - София, Пловдив и Варна.

"Нашата задълбочена оценка означава, че можем уверено да гарантираме пред гражданите на ЕС безопасността и ефикасността на тази ваксина и че тя отговаря на необходимите стандарти за качество. Работата ни обаче не спира дотук. Ще продължим да събираме и анализираме данни за безопасността и ефективността от тази ваксина за защита на хората, които я приемат в рамките на ЕС", каза Емер Кук - изпълнителен директор на Европейската агенция по лекарствата, цитиран от Reuters.

След като получи зелена светлина от Европейската агенция по лекарствата (EMA), последната стъпка е ваксината да бъде одобрена от Европейската комисия, което се очаква през следващите дни. ЕК обикновено следва съветите на регулатора.

Европа се изолира от Великобритания заради новия щам на Covid: Какво знаем за мутацията?

Подготовката за пускането на ваксината идва в момент, когато беше идентифициран силно заразен нов щам на коронавируса във Великобритания,, а това предизвика хаос в целия европейски регион. Редица страни прекъснаха връзките с Обединеното кралство и нарушиха търговията преди коледните празници.

Биологът Рихард Нехер за новия щам на Covid: Очаквам на този етап ваксините да са ефикасни

Пандемията от Covid-19 вече отне живота на около 470 000 европейци и доведе до допълнителен натиск върху европейските икономики. Много правителства наложиха по-строги ограничения, за да се опитат да ограничат втора вълна от инфекции и да избегнат претоварване на здравните системи.

Целта на 27-членния ЕС е да покрие чрез ваксинация 70% от общо 450 милиона европейци.