Снимка: © Getty Images

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна оценката си за разрешаване на ваксината на Curevac. Препаратът използва технологията с информационна РНК, която досега се доказва като ефикасна от резултатите на Pfizer / BioNTech и Moderna.

Фармацевтичната компания, базирана в Тюбинген, си партнира с британската GlaxoSmithKlein. Първите данни от клиничните изследвания са внесени в централата на европейския регулатор, който трябва да оцени ефикасността и безопасността на ваксината.

До момента тези показатели са тествани в масови изпитания от фаза 2 и 3. Резултатите показват, че ваксината активира производството на антитела и имунни клетки срещу SARS-Cov2, което дава основание на компанията да кандидатства за разрешение.

ЕМА е одобрила общо три ваксини срещу Covid-19 - на BioNTech и Pfizer, на Мoderna и на AstraZeneca / Oxford. Сега тече и процесът по оценка на данните от клиничните изпитания на американския производител Novavax.


Ако нашият сайт ви харесва, можете да се абонирате за седмичния ни нюзлетър тук:

всичко от деня

24 партии и 7 коалиции се регистрираха за изборите на 2 октомври

Кандидатските листи за 48 Народно събрание може да са повече от вотовете през 2021

ВАС остави ТЕЦ "Брикел" да работи въпреки замърсяването на въздуха

Централата може да продължи да обгазява, докато тече делото срещу заповедта на Борислав Сандов

Жалби блокират решението на Сандов за спирането на АМ "Струма" през Кресна

Според служебния екоминистър е възможно решението на Сандов да е незаконно

Слави Трифонов нападна отцепниците от ИТН заради листите на ПП

Трифонов обижда Радостин Василев на "предател и жалък службогонец"

Татяна Дончева пропуска Избори 2022, но вече "загрява" за 49 Народно събрание

"Движение 21" няма да се регистрира нито самостоятелно, нито в коалиция

"Раковски" 134 ще е новият "дом" на Европейската прокуратура

Крум Зарков е предложил сградата за делегираните прокурори