Един от високопоставените служители на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че има връзка между ваксината на AstraZeneca/Oxford и случаите на тромбоза, които се наблюдават в няколко страни в Европа и света.
Марко Кавалери, който е ръководител на отдела за ваксинационна стратегия в ЕМА, все пак твърди, че "ползите от употребата на препарата надвишават рисковете".
„По мое мнение, има връзка между ваксината и съсирването на кръвта. Все още обаче не знаем кой е причинителят на тази реакция“, обяви той във вторник пред италианското издание „Il Messaggero“.
Кавалери каза, че в следващите часове европейският регулатор ще направи официално изявление относно връзката между случаите на тромбоза и AZ.
Страни като Германия и Нидерландия преустановиха имунизациите с препарата при лица под 60 години. Причината е, че нидерландските власти отчетоха пет случая на тромбоза при жени между 25 и 65 години (включително един смъртен) след ваксинация, а немските – 31 случая на кръвосъсирване. В Обединеното кралство има поне 30 подобни случая от общо 18,1 млн. имунизирани, считано към 3 април.
Във Франция, Норвегия и Дания също са отбелязани подобни проблеми. ЕМА е регистрирала общо 62 случая на тромбоза до 31 март, като 44 от тях са в Европа. 14 са били фатални.
В момента текат разследвания, които да докажат или отхвърлят връзка между ваксината и тромбозите. В предишните си изявления ЕМА обявяваше, че такава не е доказана и казваше, че ваксината е „безопасна и ефикасна“, но кръвосъсирването ще се добави като страничен ефект в листовката на продукта.
„Опитваме да изрисуваме прецизна картина на това, което се случва, да видим и най-малкия детайл“, каза Кавалери. „Има повече случаи на тромбоза сред по-младите ваксинирани в сравнение с очакванията ни“.
Ако нашият сайт ви харесва, можете да се абонирате за седмичния ни нюзлетър тук:
