Ваксинираните срещу Covid-19 с препарата на AstraZeneca са от 4 до 7 пъти по-защитени от хората, които не са се имунизирали. Рискът при неваксинираните да постъпят в болница и да прекарат тежко заболяване е от 4 до 7 пъти по-висок. Това обяви проф. Илко Гетов – българският представител в Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
В интервю за bTV той каза, че нежеланите реакции като тромбоза след ваксинация с препарата са най-малко възможни при групата над 70 г., а най-голям е рискът при жени под 60 г. Именно затова България реши да не прилага ваксината на AZ/Oxford при тази група, ако жените под 60 имат повишен риск от тромбози и/или анамнеза за тромбоцитопения.
„Може би има връзка с чисто хормоналния баланс в женския организъм, но има и генетична предразположеност“, каза проф. Гетов.
Пет нови решения за ваксините у нас: Позволено е смесването на AstraZeneca и Pfizer/BioNTech
В понеделник здравните власти у нас обявиха 5 нови решения, свързани с ваксините. Едно от тях е, че хора, които са получили първа доза от AstraZeneca и не искат да си поставят втора заради притеснения от кръвосъсирване, могат да си сложат Pfizer/BioNTech, но не по-рано от 84 дни след първата инжекция.
„Няма научни данни за абсолютната безопасност и изграждане на имунитет при комбиниране на векторни с иРНК ваксини“, каза проф. Гетов. „Аз съм малко скептичен. В момента текат клинични изпитания. За иРНК ваксините на този етап нямаме постъпили съобщения за подобни тежки реакции като при AstraZeneca“.
Франция предприе подобен подход със смесване на два вида ваксина, а германската постоянна ваксинационна комисия STIKO също препоръча втора доза от иРНК ваксина след поставена първа на AstraZeneca. В момента във Великобритания тече клинично проучване, което ще покаже колко ефикасно би било смесването на два вида препарати срещу Covid. Предварителни резултати се очакват най-рано през юни, а окончателните - през 2022 г.
Проф. Гетов обяви, че все още няма окончателно решение на ЕМА за употребата на еднодозовата векторна ваксина на Johnson & Johnson (Janssen). Тя беше спряна временно в САЩ заради 6 случая на тромбоза, един от които фатален. Европейският регулатор препоръча стартът на ваксинацията с нея да се отложи. България трябва да получи 2 млн. дози от J&J по сделка с Швеция.
„За ваксината Спутник V все още не сме получили необходимата информация, не са проведени инспекции и някои други задължителни регулаторни стъпки преди процеса по одобрение на препарата“, каза проф. Гетов за руската ваксина, която също е аденовирусна. Той добави, че скоро ЕМА ще издаде решение за удължена употреба на лекарството ремдедивир, очаква се и одобрение на два вида моноклонални антитела (б.а. – „коктейл от антитела“) за лечение на Covid.
„Интензивно се работи в тази посока – очаквам до края на юни да имаме официално разрешение за употреба на тези моноклонални антитела“, допълни той.
Според него – „по всяка вероятност“ ще се наложи ваксинираните да си поставят бустерна доза. „Разсъждава се дали това да се случи след година-две. Знаем, че разрешените ваксини пазят минимум година. Първите имунизирани с тях получиха дозите си по това време миналата година и данните са абсолютно обнадеждаващи“.
„Ваксинираните трябва да продължат да спазват мерките. Спорно е дали са преносители на заразата – все още науката не го е потвърдила“, обяви той.
Ваксинираните в България са над 645 хиляди, а от тях 131 069 са напълно имунизирани (около 1,9% от населението). „Ваксинация плюс мерки е равно на контрол над пандемията“, смята българският представител в ЕМА.
Ако нашият сайт ви харесва, можете да се абонирате за седмичния ни нюзлетър тук:
