Абонирайте се за нюзлетъра на "Булевард България", за да получавате селекция с най-интересните теми на седмицата през погледа на нашия екип:
Здравните власти в САЩ спряха временно употребата на еднодозовата векторна ваксина на Johnson & Johnson, след като шестима души са получили съсирване на кръвта. Междувременно американската фармацевтична компания отложи доставките на препарата в цяла Европа поради същата причина.
Проблемите при пациентите в Америка са се появили в рамките на първите две седмици след имунизацията, съобщи The New York Times. Всички те са жени на възраст между 18 и 48 години. Един от случаите е завършил със смърт, а друг е довел до хоспитализация. Жена от Небраска е била приета в болница в критично състояние, обявиха властите. В момента тече разследване, което да установи дали има пряка връзка между препарата и изключително рядката церебрална венозна тромбоза, която пациентите са развили.
България съобщи, че очаква официалното становище на Европейската агенция по лекарствата, която трябва да реши как ще се процедира с ваксината на Johnson & Johnson. Решението се очаква до края на деня във вторник, обяви здравният министър Костадин Ангелов на брифинг пред журналисти.
Малко след това от J&J обявиха: "Разглеждаме случаите на тромбоза заедно с европейските власти. Взехме решение да отложим разпространението на ваксините ни в Европа".
„Препоръчваме пауза в употребата на ваксината като предпазна мярка“, обявиха от американската Агенция за контрол на храните и лекарствата. FDA издава препоръка, но моли всички щатски власти да преустановят използването на препарата.
Федералното правителство е блокирало поставянето на ваксината във всички имунизационни пунктове под своя егида. Експертите от FDA и тези от Центъра за контрол и превенция на заболяванията (CDC) ще изследват внимателно инцидентите и ще решат дали ваксинациите да продължат при всички възрастови групи, или да бъдат ограничени.
Почти 7 млн. души в САЩ са получили ваксината на Johnson & Johnson, която е аденовирусна – по подобие на тази на AstraZeneca/Oxford. Препаратът е одобрен за употреба и от европейския регулатор ЕМА, като доставките към страните членки трябваше да започнат този месец.
България трябва да получи общо 2 млн. дози от J&J, но не по сделката на Европейската комисия с фармацевтичната компания, а чрез споразумение с Швеция. Причината е, че правителството на Бойко Борисов първо се отказа от договора с ЕК през 2020, после опита да се включи, но вече бе изтекъл необходимият срок.
Преди седмица Европейската агенция по лекарствата обяви за 4 случая на тромбоза при ваксинирани с препарата на Johnson & Johnson сред над 5 милиона души по света, получили ваксината, но не съобщи допълнителни данни. Вече беше доказано, че ваксината на AstraZeneca има връзка с развиването на два редки вида тромбози.
Не е ясно до каква степен паузата в поставянето на J&J ще възпрепятства плановете на администрацията на Джо Байдън да имунизира всички пълнолетни в САЩ до края на май. Страната разчита още на Pfizer/BioNTech и Moderna.
От Johnson & Johnson и белгийското ѝ подразделение Janssen, което произвежда препарата, направиха кратък коментар по казуса: "Към момента няма данни за ясна връзка между тези редки случаи на тромбоза и ваксината на Janssen срещу Covid-19".
Доц. Михаил Околийски от СЗО: Не трябва да се обсъжда "изтегляне" на AstraZeneca
15 млн. дози на Johnson & Johnson са бракувани в САЩ заради производствен проблем
