Снимка: © Getty Images

Ваксината срещу Covid-19 на Johnson & Johnson (Janssen), която се прилага с една доза, е показала 66% ефикасност, както и 85% ефективност в предотвратяването на тежки симптоми на SARS-CoV-2.

Това обявиха в петък от американската холдингова компания, чието дъщерно дружество, базирано в Белгия – Janssen, разработва ваксината. Тя е провела клинични изпитания от фаза III сред повече от 44 хиляди пациенти в САЩ, Южна Африка и няколко страни от Южна Америка. Те са били представители на всички възрастови групи.

Заключението е, че ефикасността е различна във всеки регион. В САЩ дозата е показала 72% действие при предотвратяване на умерено и тежко заболяване (под умерено се взема предвид ниско ниво на кислород в кръвта или трудност при дишането). В Латинска Америка ефективността е паднала до 66 на сто, а най-слаба е в Южна Африка – 57%.

Това най-вероятно се дължи на новия вариант на SARS-CoV-2, който бе открит в страната и данните сочат, че е по-опасен от доминиращия щам и от британската мутация.

„Нито един пациент сред тези, които получиха ваксината и все пак се заразиха, не стигна до болница“, каза пред NBC д-р Матхай Мамен – глобалният ръководител на проучванията в Johnson & Johnson. „Това ме кара да вярвам, че тази ваксина ще спре пандемията. Гледам южноафриканския вариант и съм сигурен, че ще успеем да предпазим напълно хората, заразени с него, от попадане в болница".

При клиничните тестове не са били открити никакви сериозни странични ефекти или остри алергични реакции.

„Това, което показа проучването, беше супер висока ефикасност при предотвратяване на тежки симптоми, хоспитализация и смърт вследствие на Covid-19“, казва Грег Поланд от Минесота, който е следял клиничните тестове.

„Препаратът показа 85% ефективност при предотвратяване на тежки форми на заразата – тоест, попадане в болница или дори по-лош вариант“, казва Мамен пред CNN. Допълва, че в рамките на седмица компанията ще кандидатства за одобрение за спешна употреба от американския регулатор FDA.

Маневрите с ваксината на Janssen: как първо я отказахме, а после я поръчахме извънредно

Европейската комисия също има сключен договор с Janssen. През октомври 2020 г. обаче кабинетът „Борисов 3“ е изпратил писмо до ЕК, с което я уведомява, че не желае да поръчва дози от векторната ваксина. Така страната ни става единствената, която отказва да подпише договор с американско-белгийското производство на Covid-препарати. Причината са финансови съображения.

По-късно управляващите преосмислят позицията си, но вече е твърде късно и правителството прокарва спешно решение за покупката на 2 млн. дози с посредничеството на Швеция – с около 1 млн. по-малко, отколкото ни се полагат по договора с ЕК.

Препаратът на Janssen е подобен на този на AstraZeneca, от който България ще получи най-много дози (4,5 млн.). Тя е векторна ваксина и няма общо с иРНК технологията на Pfizer/BioNTech и Moderna. Съдържа в себе си аденовирус, който пренася генетични инструкции в организма, за да предизвика имунен отговор.

Американският топ епидемиолог д-р Антъни Фаучи отбелязва, че предимствата на препарата на Janssen са свързани с това, че не е скъп, прилага се в една доза и се съхранява изключително лесно. Според него резултатите от тестовете на ваксината щяха да се определят като впечатляващи, ако Pfizer/BioNTech и Moderna не бяха показали около 95% ефикасност на своите кандидати. „Щяхме да си казваме – „Уау, 66% ефективност и дори повече при предотвратяването на тежки симптоми – това е наистина уникално“, казва той пред CNN.

Препаратът на Janssen може да се съхранява при хладилна температура - от 2 до 7 градуса по Целзий - в продължение на три месеца.

"Ваксината е в една доза, което означава, че когато разпространим 1 милиард препарати, те ще отидат за имунизирането на 1 милиард души", казва д-р Дан Бароук от Harvard Medical School, който участва в разработването на препарата.

В момента Janssen работи и по двудозова ваксина, която може да увеличи ефективността ѝ.

По-рано на 29 януари американската компания Novavax обяви, че ваксината ѝ срещу коронавирус е показала 89,3% ефикасност при тестовете от трета фаза, проведени във Великобритания с участието на повече от 15 хиляди пациенти (на възраст между 18 и 84 години). От тях 27% са били на 65+.

Освен това препаратът NanoFlu е демонстрирал почти същата ефективност срещу един от новите варианти на SARS-CoV-2, открит в Обединеното кралство (B.1.1.7).


Ако нашият сайт ви харесва, можете да се абонирате за седмичния ни нюзлетър тук:

всичко от деня

МО отрича да е предоставяло български Су-25 за Украйна

"Това е хибридна информация", твърдят от министерството

Русия призова България да изтегли кораба "Царевна" от Мариупол

Въпреки условията за безопасно излизане, все още не са предприети мерки за изтеглянето на чуждестранните кораби, казват руските власти.

Аватарите на ABBA върнаха времето с 40 години назад с феноменален концерт в Лондон

"Този концерт трябва да се види, за да повярвате, че е истина"

Бившият директор на Лувъра е обвинен в незаконна търговия на антики

Разследващите се опитват да установят дали Мартинез е участвал в измама с артефакти

Москва поиска от Запада да премахне санкциите и го обвини за продоволствената криза

Путин каза, че е "напъно нереалистично" Русия да бъде излорана от съвременния свят

Нов орган за националната сигурност, начело с Асен Василев, предвиждат управляващите

Управляващите предлагат проект за нов орган за националната сигурност, оглавяван от Асен Василев

Управляващата коалиция се събира, за да обсъди Северна Македония

Управляващите партии се събират, за да обсъдят постигнатото дотук със Скопие

Подкупи, заплахи и 6 млн. лв. от "посредници": Скандалът със санитарния контрол на "Капитан Андреево"

Сигнал за предлаган подкуп от 6 милиона лева, обвинения в изнудване, формален контрол - история от европейска граница

Днес стават ясни кандидатите за поста генерален директор на БНТ

Престои след това СЕМ да разгледа кандидатурите по "допустимост"